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直接给大家一个明确的答案:办理第一类医疗器械(即“一类械字号”)的产品备案,政府部门是不收取任何行政费用的。
但是,“不收费”不代表“零成本”。作为厂家,我们在准备备案的过程中,需要自行承担产品研发、第三方检验、生产场地合规化以及人员投入等相关费用。
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